تعیین اسیدهای چرب در نمونه بنه با روش پاشندگی نمونه در فاز جامد، استری کردن با واکنشگر بورون- فلوئورید متانول و اندازه گیری آن ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی و استخراج وین بلاستین با روش میکرو استخراج مایع – مایع پاشیده شده بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور و اندازه گیری آن ها با دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مجهز به آشکارساز ماوراء بنفش

روش استخراج پاشندگی (پراکندگی) نمونه در فاز جامد برای تعیین تعدادی از ترکیبات اسید چرب در نمونه گیاهی بنه به کار رفت. بعد از استخراج و انجام واکنش استری کردن ترکیبات اسید چرب با واکنشگر تری فلوئورید بور - متانول ، آنالیز متیل استرهای اسید چرب با دستگاه کروماتوگرافی گازی انجام شد. در این روش ابتدا نمونه با جاذب جامد مخلوط شد و بعد از همگن کردن، مخلوط همگن به درون ستون استخراج حاوی جاذب تمیز کننده و ماده آبگیر بود. انتقال داده شد. بعد از فشرده کردن ستون برای از بین بردن منافذ، ستون با حلال استخراجی مناسب شسته شد. پس از انجام کامل فرایند استخراج و تبخیر کردن حلال، استری کردن ترکیبات اسید چرب انجام شد. سپس 1 میکرو لیتر از فاز آلی برای آنالیز به دستگاه کروماتوگرافی گازی تزریق شد. تا ثیر پارامترهای مختلفی مانند نوع، نسبت و حجم حلال شویشی، نوع و مقدار فاز جامد بهینه و بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون برای پالمتیک اسید متیل استر و اولئک اسید متیل استر از محدوده 3-35 میلی گرم بر کیلو گرم با ضریب همبستگی به ترتیب 995/0و 992/0 خطی بود. همچنین برای استئاریک اسید متیل استر از محدوده 10-50 میلی گرم بر کیلو گرم با ضریب همبستگی 992/0خطی بود. حد تشخیص به ترتیب 19/1،13/1 و 1/3 برای متیل استرهای اسید چرب بود. با این روش میزان بازیابی متیل استر های اسید چرب بیش از 86 درصد بود. روشی ساده، سریع و با حساسیت بالا تحت عنوان میکرو استخراج مایع- مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور برای تعیین وین بلاستین در نمونه های زیستی و آنالیز آن با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز ماورابنفش به کار گرفته شد. از ویژ گی های این روش استفاده از حلال های آ لی با چگالی پایین و غیر سمی می باشد. تاثیر پارامترهای مختلفی از جمله نوع و حجم حلال های استخراجی و پاشنده، ph نمونه آبی و اثر نمک بر کارایی استخراج وین بلاستین بررسی شد و در شرایط بهینه، رابطه بین مساحت پیک وین بلاستین و غلظت آن در محدوده 25- 800 میکرو گرم بر لیتر خطی به دست آمد. میزان حد تشخیص و حد کمی به ترتیب 65/7 و 5/25 میکرو گرم بر لیتربود. این روش برای تعیین وین بلاستین موجود در نمونه ادرار به کار گرفته شد.